伐地拉非能增强硬度吗
伐地拉非能增强硬度吗
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- 米修
- 49
伐地拉非属于新一代PDE5抑制剂，能够增强硬度，对于勃起障碍的患者而言，可以起到很好的助勃作用。在海绵体中，5-磷酸二酯酶（PDE5）水解环磷鸟苷（cGMP）；PDE5I抑制PDE5的水解作用，使细胞内 cGMP 浓度升高，导致平滑肌松弛、血流增加，产生勃起。
服用伐地拉非后，海绵体内毛细血管扩张，血液进入较平时增加，白膜压力也相应增大，小弟弟硬度提高。
服用完伐地拉非以后，对于体内细胞酶活性可以起到抑制效果，刺激男性体内大脑神经中枢兴奋度，以此来使患者恢复正常的性功能，提高肾脏细胞活量。
这样的药物都需要提前服用，伐地拉非服用后必须要有足够的刺激，如果没有或者是刺激性过小，会导致药效大大降低。
此外伐地拉非不具有延时效果，对于想要延长性生活时间的小伙伴来说，还需配合使用外用的耐美尔延时喷剂帮助延长时间，提升性能力。
耐美尔主要成份草本精华，是从丁香、淫羊藿、肉苁蓉等植物中提取出来的，性质温和滋养，0有害化学物质添加、0副作用，更不会产生依赖性。
当喷雾作用于冠状沟部位及龟头表面时，会快速形成角质层，降低生殖器勄感度，深入海绵体，达到物理自然延时的效果。
据小伙伴亲身体验，房事前20分钟用它喷一喷，延长至30分钟以上完全没问题。
发布于 2022-07-10 10:42
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- 布谷鸟
- 26
伐地拉非对于勃起不坚或者不能勃起的患者而言可以起到增强硬度的功效。服用伐地拉非起效之后，其能够通过引起药物对血管管内皮细胞的修复作用，让小弟弟末端血管得到充分的舒张，从而达到小弟弟充分的勃起以及小弟弟硬度的提高。
伐地拉非为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药。伐地拉非能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，伐地拉非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体，促进男性小弟弟勃起。
发布于 2022-07-10 10:48
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- 卫卫
- 13
伐地拉非可以有效增加小弟弟的硬度，伐地拉非的作用机制是：在性刺激作用下，松弛海绵体内的平滑肌，扩张血管，促使小弟弟海绵体血流量增加，使勃起硬度增强，维持勃起状态，达到治疗ED的作用。
伐地拉非需要在性生活前30分钟至1小时左右服用，才能发挥最大作用。少数患者服药后会出现勃起时间延长。如果勃起持续时间超过4小时，他们应该及时就医，否则容易导致海绵体组织的损伤，造成永久性损伤。
发布于 2022-07-10 10:55
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- 元贝
- 7
伐地拉非能增强硬度，其作用机理主要是通过扩张丁丁局部血管达到提高丁丁勃起硬度的作用。对于部分轻度患者或者以心因性为主的患者，服用“伟哥”同时予以行为疗法，可以达到治愈的效果；但有一部分患者，属严重器质性病变，患者只能靠需要时服药来过杏生活，患者严格遵医嘱用药，从而实行有“计划”的治疗，并在治疗中根据疗效不断调整治疗方案，达到最佳疗效。
发布于 2022-07-10 10:56
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- 清清
- 2
伐地拉非对治疗勃起功能障碍是非常有效果的，它可以帮助半数以上的男性增强应有的硬度，重拾自信，顺利完成性生活，即使合并其他疾病（糖尿病、高血压、抑郁症等）的ED患者，也有相当比例可以获得较好的疗效。
伐地拉非作用机制是：在性刺激作用下，松弛海绵体内的平滑肌，扩张血管，促使小弟弟海绵体血流量增加，使勃起硬度增强，维持勃起状态，达到治疗ED的作用。伐地拉非选择性的作用于小弟弟内血管，并不作用于大脑，不会带来欣快感。所以它既不是chun药，也不会成瘾。在人体内24小时即可基本代谢完全，不会对机体产生长期的不良影响。即使采取规律服用进行治疗，一旦达到有效剂量，则无须进一步增加剂量即可保持疗效。
发布于 2022-07-10 11:02
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- 木带
- 0
伐地拉非可显著增强硬度的PDE5抑制剂，想要让伐地拉非充分发挥作用，建议大家在性生活前1小时服用，但一般来说，在性活动前0.5－4小时内都是可以的，大家可以自行选择服用时间。
在服用伐地拉非之后，必须要有一定的性刺激它才能发挥作用，如接吻、抚摸等。用药后性刺激的力度不够，是会对疗效产生影响滴。
发布于 2022-07-10 11:06
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