他达那非片能治疗性功能障碍吗
他达那非片能治疗性功能障碍吗
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- 闻先生
- 9
他达那非片能治疗性功能障碍，它是选择性、可逆性磷酸二酯酶抑制剂。用于解决男性勃起障碍的适应症。其作用机理主要是通过抑制磷酸二酯酶，直接作用于小弟弟血管平滑肌，使其轻微扩张，帮助小弟弟自然勃起，患有勃起功能障碍的成年男性均可服用。他达拉非的持续时间长达30小时以上，同时他达拉非还是一款被批准用于治疗良性前列腺增生以及肺动脉高压的药。
但他达那非片不是“chun药”，不能帮助提升男人性欲，服用他达那非片后需要配合相应的性刺激才能有效果，但服用时要特别注意，不能与任何剂型“硝酸酯”类药物同时服用。
大多数男士按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。与安慰剂相比，按需服用他达拉非片能在一定的时间内有助于勃起功能的恢复，因此在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时也不能贪效果而无节制的服用。
此外他达拉非不能用于性生活的延时，建议性生活时间短的男性推荐使用耐美尔延时喷剂，外用喷剂能降低敏感度，但不麻，既能安全延长时间，也能保留快感。无色无味，即使口也不会发现。对方完全不会察觉，神不知鬼不觉的获得翻倍快感。
只要事前15分钟喷2下，进行充分前戏后进入正题，时间氛围刚好，以前3分钟不到，使用后基本上都能延长30分钟以上。
每个男人都不愿做“快枪手”，想爱她更久一些，不妨试试这个延时喷剂哦。
发布于 2022-08-09 15:00
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- 圣魔
- 4
勃起功能障碍(ED)是一个普遍的现象，俗称"阳痿"。他达那非片的主要成分为他达那非，是一种对环磷酸鸟苷特异的5型磷酸二酯酶选择性抑制剂。其作用机制是小弟弟勃起的生理机制涉及性刺激过程中小弟弟海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO 激活鸟苷酸环化酶，导致环磷酸鸟苷 (cGMP) 水平增高，使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入。他达那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内分解cGMP 的5 型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。当性刺激引起局部NO 释放时，他达那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP 水平，松弛平滑肌，血液流入海绵体。在没有性刺激时，推荐剂量的他达那非不起作用。所以，他达那非片可以起治疗勃起功能障碍的作用。
发布于 2022-08-09 14:48
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- 清清
- 2
他达那非片能治疗性功能障碍，它作用机制是通过选择性的扩张小弟弟海绵体的血管，从而让小弟弟达到充血勃起，从而完成性生活。
服用他达那非要达到好的效果，第一，服用前要有性刺激。第二，要注意吃药时间，年轻患者提前1个小时左右吃，年龄大的提前2个小时。第三，吃药的时候尽量空腹，不要与食物或酒精同时服用，高脂食物影响他达那非的吸收代谢，酒精影响勃起的反应速度。第四，在医生指导下应用，自己应用量大、 量小都会影响疗效。另外一定要征得女伴的同意，才能达到理想的效果。
发布于 2022-08-09 14:49
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- 森系
- 2
他达那非片被人们称为“长效伟哥”。是历来开发的长效磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍。2003 年在美国上市， 2016 年全球销售业绩为 24.56 亿美元，2017 年为 23.04 亿美元。他达拉非是历来制药研发用于治疗男性勃起功能障碍（性功能障碍）重磅药物，被多个国家和地区作为一线治疗的长效磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。
他达拉非的优势非常明显，半衰期长有效时间长达36小时远长于伟哥的4小时，自由选择性生活时间，减轻时间压力，更自信，无性刺激不影响生活，性生活更自然从容；饮酒以及高脂饮食后无需担心药效，而饮酒后服用伟哥会增加严重不良反应，高脂影响伟哥疗效；剂量小（20mg），不良反应少，安全性高，无论是轻中重度性功能障碍有无糖尿病、高血压、心血管疾病，都能显著提高性生活的成功率。
性功能障碍药物必须在医生的指导下使用，不能随便用药。不过，虽然勃起障碍药物和流感疫苗很容易买到，但癌症患者切不可自行用药，任何用药上的变化都必须遵从医嘱方能进行。
发布于 2022-08-09 14:55
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- 啊驰
- 0
他达拉非，是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性可逆抑制剂。小弟弟勃起是在神经内分泌调节下小弟弟血流动力学改变而引起的生理过程，一氧化氮（NO）是这一过程中的重要神经递质。在性刺激下，血管内皮细胞和非肾上腺能非胆碱能神经释放NO，使小弟弟平滑肌松弛，血流灌注增多，从而小弟弟勃起。PDE5抑制剂通过竞争性抑制cGMP和PDE5的结合而使PDE5失活，减少cGMP的分解，从而增加了cGMP的浓度达到增强勃起的作用。这就是他达拉非治疗性功能障碍的作用机制。
发布于 2022-08-09 15:26
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- 时运
- 0
他达拉非是治疗勃起功能障碍的一线药物，临床应用时间长，安全性高。是一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择型抑制剂，通过抑制5型磷酸二酯酶，增强一氧化氮(NO)－环磷酸鸟苷（cGMP）途径。
可增加海绵体内环磷酸鸟苷水平，使海绵体内平滑肌松弛，血液流入海绵体，使勃起功能障碍患者在一定刺激下产生自然的勃起反应，以达到治疗勃起功能障碍的目的。
发布于 2022-08-09 15:27
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