达泊西汀片的使用方法和注意事项有哪些禁忌和副作用

听人说达泊西汀片能治早泄,但是注意事项也很多,有人对这方面了解的吗?

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可以用于治疗过早问题的药品也比较多,每个药品都会有不同的功效,患者在治疗上也会有不同的安排,作为患者都应该要充分的去了解治疗的信息,严格按照规定的方法和剂量来使用相关药品,减少疾病对患者造成的负面影响,但是达泊西汀片使用说明及注意事项是什么?

达泊西汀片的使用方法和注意事项有哪些禁忌和副作用

达泊西汀片的便用说明是需要通过口服的方法来进行使用,推荐的使用剂量是 30 毫克,最大的便用剂量是 60 毫克,需要注意提前一个小时到三个小时进行使用,并且需要明确 24 小时之内只可以使用一次。这个药品可以在饭前吃,也可以考虑在饭后吃,它的功效和作用不会受到食物的影响,主要是用于 18 岁到 64 岁的过早问题的患者。

达泊西汀片的注意事项是很多正规的医疗机构中都有销售必须要明确,该药品主要是用于过早问题的治疗,不适合未成年人使用,不适合女性使用,如果存在不同程度的肝肾功能受损,那么也应该要值重的考虑便用的情况,否则有可能会增加身体的负担和压力。

药品的说明书是比较重要的.希望大家能够充分的去了解治疗的原则,能够按照规定的方法和要求来积极应对,需要充分的去阅读和了解说明书的详细信息,当然希望大家也能密切配合医生的治疗工作,能够按照要求来处理问题。

另外,由于这种口服药副作用比较大,所以还是要慎用。

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达泊西汀片的使用方法和注意事项有什么

发布于 2023-03-04 10:13
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持久、技巧、欢潮、口嗳、姿势、前戏…这些你想了解吗?我是情趣私教小美!关注我,教你小电影学不到的干货……

达泊西汀使用真实效果相对来说是比较好的,但是也是因人而异。达泊西丁属于一种比较常见的药物,临床上对于治疗男性早泄能够起到很好的缓解,能够延长性生活的时间使男性达到性膏潮,但是在使用药物的时候,一般需要在性生活前的3小时内服用,能够降低对gui头部位的敏感度。

发布于 2023-03-04 10:17
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gui头敏感的话,看看是不是包皮太长导致的,如果包皮长,可以经常翻动包皮,只要感觉包皮翻下去了,就把它再翻上去。这个工作要反覆做很久,也许是十天也许一个月,直到包皮完全翻起定型,不会再掉下去。

另外,房事的时候,可以适当用用延时喷剂,可以有效降敏延时。

达泊西汀真实效果个人感受

发布于 2023-03-04 10:19
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盐酸达泊西汀使用说明书

药品概述  注意事项  安全用药

功效作用

1.本品用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:

2.小弟弟在cha入yin道之前、过程当中或者cha入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的she精。

3.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍。

4.she精控制能力不佳。

用法用量

1.本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

2.盐酸达泊西汀片:口服,药片应完整片吞下,建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

3.成年男性(18-64岁):对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1-3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。本品可以在餐前或餐后服用(参见【药代动力学】)。如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。


发布于 2023-03-04 10:31
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盐酸达泊西汀片一般是性生活之前进行服用。she精过早(提前she精)与频繁快速手淫she精导致阈值降低、先天禀赋敏感性较高、生殖感染影响腺体分泌以及神经传导、精神心里因素等皆有关。

达泊西汀片怎样服用效果最好

she精过早的治疗可以从行为疗法锻炼控制力(动停疗法、挤压疗法等),外涂药物降低敏感性(复方利多卡因乳膏、盐酸奥布卡因凝胶),口服药物调理身体(左归丸、右归丸)或调节大脑中枢(盐酸达泊西丁片、盐酸舍曲林片)等。


发布于 2023-03-04 10:31
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盐酸达泊西汀不良反应有哪些,这要特别注意下!

在临床试验中已有昏厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时以内、首次给药后或伴随在诊所中所进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。在晕厥之前常常会出现前驱症状。

临床试验中已有直立性低血压的报告。

临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心(本品治疗组受试者中为2.2%)和眩晕(本品治疗组受试者中为1.2%)。

在长期开放扩展临床试验中报告的药物不良反应与在双盲研究中观察到的不良反应相一致,未再报告其他药物不良反应。


发布于 2023-03-04 10:33
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